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康弘药业创新药为民

来源:未知 点击数:未知 作者:小温 时间2019-08-29 11:16

  在新中国成立70周年之际,中央电视台隆重推出大型纪录片《创新的力量》,影片聚焦改革开放四十周年,展示十八大以来中国各行业最具代表性的创新成果。

  从新中国成立到现在,我国用了短短的时间,不仅建立了独立的完整的工业体系和国民经济,而且一跃成为在世界上有重要影响力的大国。

  在这场实现民族伟大复兴的历史交响曲中,太湖之光、神舟7号、921工程、中国天眼FAST等一个个熟悉的名字,是构成这篇华丽乐章的最美妙音符。

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  7月12日,大型纪录片《创新的力量——创新为民》在中央电视台10套首播,康弘药业研制的康柏西普作为改善民生工程的健康科技唯一代表,被予以重点展示,并评价康弘药业作为“中国药企在眼科生物制药领域,实现了我国从跟跑到并跑的跨越”。

  年龄相关性黄斑变性是三大致盲疾病之一,50岁以上人群患病率达15.5%,如果得不到有效治疗,两年内患者就有可能致盲。目前,我国患者已达400万,随着老年社会的到来,患病人数正以较快速度增加。

  2014年之前,国内治疗wAMD的抗VEGF(血管内皮生长因子)药物完全依赖进口,一支针剂的价格高达9800,价格昂贵且需要每月注射给药,给社会及家庭带来很大负担,多数患者往往只能望“药”兴叹,生活质量极大下降。

  2014年,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的国产生物药康柏西普眼用注射液上市,为患者带来了价格更低,注射频次更短、疗效更好的治疗方案,每年可为患者节约7万多元。

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  康柏西普眼用注射液是由康弘药业集团投入近十亿、历时十年研制成功的,也是目前唯一由美国以外的市场研发成功上市的新一代抗VEGF产品,其国际通用名“Conbercept”于2012年被世界卫生组织批准,收录于WHO第67期药物信息目录,成为中国第一个拥有完全自主知识产权的国际通用名生物制品。

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  康柏西普的出现,打破了国外的技术壁垒和市场垄断格局,迫使外资竞争对手在药品专利保护期内,主动大幅降价,这在中国医药史上尚属首次。2017年,康柏西普进入国家医保目录,随后,作为唯一的眼科抗VEGF药物入选基药目录,具有优先配备优先使用权,意味着大量的百姓可以获得更多权益,极大地减轻了患者的医疗负担。

  康柏西普上市四年来,以更佳的治疗效果、更好的安全性和经济性,大幅降低了患者的治疗成本,大幅提高了社会医疗效能,已治疗患者超过50万人次,许多患者因此重获光明。

  目前,康柏西普已经启动了在全球30多个国家300多家医院的临床研究,有望在国际市场上市,将向各国眼病患者提供来自中国的治疗方案。

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